Technicien(ne) adjoint(e)

Centre C3i

5151 BOUL. De l'Assomption, Montréal, QC, H1T 4A9

Full-time

Job details

Pay: Full-time
Job type: Full-time
Work location: On-site

Location

5151 BOUL. De l'Assomption, Montréal, QC, H1T 4A9

Full job description

C3i est à la recherche d'un(e) technicien(ne) adjoint(e) en biomanufacture. Le technicien adjoint en biofabrication travaillera au Centre d'excellence en thérapie cellulaire (CETC), situé à Montréal, dans une installation biopharmaceutique de pointe adhérant aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) actuelles. En tant que membre de l'équipe de biofabrication, le technicien adjoint en biofabrication est responsable de fournir un soutien au personnel technique de fabrication en gérant les équipements tels que des congélateurs, des expéditeurs à sec, des compteurs automatiques, des appareils d’analyse de qualité, etc… Il fournit aussi un support et à l’équipe de salubrité, au besoin. Il sera appelé à travailler avec une équipe dynamique et interfonctionnelle afin de faciliter la livraison à temps de produits finis de haute qualité.   Il fournira aussi une aide précieuse à l'équipe de la chaîne d'approvisionnement dans les activités de réception, de mise en kit et d'expédition des produits biologiques et participera à la formation d'autres techniciens adjoints en biofabrication Responsibilities Soutien le personnel technique de fabrication en gérant la réception et distribution de différents échantillons, en s’assurant du bon fonctionnement de certains équipements et en effectuant des activités de mise en kit. Responsable de l’entretien de certains équipements de l'unité de fabrication conformément aux procédures opérationnelles normalisées ; Assiste l'équipe de la chaîne d'approvisionnement dans les activités de réception et d'expédition des matériaux ; Adhère aux procédures opérationnelles normalisées (PON) et aux exigences établies par les organismes de réglementation ; Participe au nettoyage des salles blanches ; Participe aux contrôles des processus aseptiques Participe à la résolution de tout problème pouvant affecter le fonctionnement efficace et les normes de qualité des projets assignés ; Identifie et signale tout problème de qualité ou de conformité et prend les mesures correctives requises et dirigées par le superviseur ; Respecte la confidentialité des documents; Responsable de la qualité et de l'exactitude des résultats soumis ; Forme le personnel sur les systèmes de fabrication assignés Qualifications Capacité de travailler dans un environnement contrôlé aseptique et ou stérile ; Capacité à travailler dans un environnement d'équipe au rythme rapide avec un minimum de supervision ;   Capacité d'ajuster la charge de travail en fonction de l'évolution des priorités ;   Facilité de communications avec divers départements.   Bonne connaissance en lecture et écriture de l'anglais Type d'emploi : Temps plein Requirements Diplôme d’études secondaires avec une AEC en technologie biopharmaceutique Experience Expérience avec l'utilisation des logiciels Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); Benefits Assurance Dentaire Assurance Invalidité Assurance Maladie Complémentaire Assurance Vie Cotisation égale au RÉER Programme d'Aide aux Employés Lieu du poste : En présentiel

Responsibilities

Soutien le personnel technique de fabrication en gérant la réception et distribution de différents échantillons, en s’assurant du bon fonctionnement de certains équipements et en effectuant des activités de mise en kit. Responsable de l’entretien de certains équipements de l'unité de fabrication conformément aux procédures opérationnelles normalisées ; Assiste l'équipe de la chaîne d'approvisionnement dans les activités de réception et d'expédition des matériaux ; Adhère aux procédures opérationnelles normalisées (PON) et aux exigences établies par les organismes de réglementation ; Participe au nettoyage des salles blanches ; Participe aux contrôles des processus aseptiques Participe à la résolution de tout problème pouvant affecter le fonctionnement efficace et les normes de qualité des projets assignés ; Identifie et signale tout problème de qualité ou de conformité et prend les mesures correctives requises et dirigées par le superviseur ; Respecte la confidentialité des documents; Responsable de la qualité et de l'exactitude des résultats soumis ; Forme le personnel sur les systèmes de fabrication assignés

Qualifications

Capacité de travailler dans un environnement contrôlé aseptique et ou stérile ; Capacité à travailler dans un environnement d'équipe au rythme rapide avec un minimum de supervision ;   Capacité d'ajuster la charge de travail en fonction de l'évolution des priorités ;   Facilité de communications avec divers départements.   Bonne connaissance en lecture et écriture de l'anglais Type d'emploi : Temps plein

Requirements

Diplôme d’études secondaires avec une AEC en technologie biopharmaceutique

Benefits

Assurance Dentaire Assurance Invalidité Assurance Maladie Complémentaire Assurance Vie Cotisation égale au RÉER Programme d'Aide aux Employés Lieu du poste : En présentiel

Experience

Expérience avec l'utilisation des logiciels Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint);